Sykdomsmodulerende behandlinger innen MS har de siste 10-15 årene forbedret pasientenes sykdomsutvikling ved å forsinke progresjon av fysisk uførhet. Tross mindre fokus, så blir kognitive funksjoner som hukommelse, konsentrasjon, problemløsning og innlæring ofte påvirket i omtrent halvparten av personer som lever med multippel sklerose (MS).
Reduksjon av kognitiv funksjoner...Vis mer
Hensikten med ALITHIOS-studien er å undersøke langsiktig sikkerhet, effekt, og tolerabilitet av Kesimpta ® -behandling. 1
ALITHIOS er en pågående fase 3b, ublindet forlengelsesstudie. Studien inkluderer personer med relapserende MS med enten relapserende remitterende MS (RRMS) eller aktiv sekundær progressiv MS. Deltakerne hadde ved inkludering deltatt i en av de...Vis mer
Kesimpta ® (ofatumumab) er er et fullstendig humant monoklonalt antistoff. Dette er den første og eneste selvadministrerte, målrettede B-celleterapibehandlingen for voksne pasienter med relapserende multippel sklerose (RMS). 1 ...Les mer
Her kan du som sykepleier undervise annet helsepersonell i ulike tema innen MS. Klikk her og få et innblikk i Novartis sin første undervisningsmodul fra en serie på flere moduler.
Test din viten – klikk her:
Ønsker du mer informasjon om hele modulen og hvordan du kan få tilgang til den, ta kontakt med
Mathilde Byhrø Ore...Vis mer
A new comprehensive study determines a connection between infection with Epstein-Barr virus (EBV) and the development of multiple sclerosis (MS). 1 Thus, all persons in the study developing MS were infected with EBV ahead of the MS diagnosis, and scientists conclude that it is highly likely that EBV is the primary...Vis mer
APLIOS (NCT03560739) var en 12-ukers, ublindet, parallellgruppe, fase 2-studie som inkluderte 256 pasienter med relapserende MS (RMS) (autoinjektor* abdomen, n=128; ferdigfylt sprøyte abdomen, n=128)
Figur 1: Design av APLIOS fase 2 bioekvivalent studie. Figur utarbeidet av Novartis basert på Bar-Or A 1
Studiens...Vis mer
Effekten og sikkerheten til Kesimpta® ble undersøkt i to identiske designet fase III studier (ASCLEPIOS I og II). Begge studien sammenlignet ofatumumab (ASCLEPIOS I, n=465, ASCLEPIOS II, n=481) mot teriflunomid (ASCLEPIOS I, n=462, ASCLEPIOS II, n=474). Deltakerne var mellom 18 og 55 år, med Expandeded Disability...Vis mer