Klikk her: Norsk MS-Register og Biobank
Hovedpunkter
- Benyttes til å kvalitetssikre helsetjenester som ytes til personer med multippel sklerose (MS).
- Hovedfokus er på diagnostikk og behandling.
- Hensikten med Norsk MS-Register og Biobank er også å etablere data og biobankmateriale til forskning for å bidra til å finne årsaksforhold til sykdommen og sykdomsmekanismer.
- Norsk MS-Register og Biobank lager årlige rapporter som inneholder informasjon om aktivitet og sammenligner data fra ulike helseforetak i Norge. Diagnostikk og oppfølging av MS-pasienter i Norge sammenlignes ved analyse av kvalitetsindikatorer rapportert på helseforetak (HF)-nivå:
- rangering av måloppnåelse relatert til dekningsgrad
- andel med diagnose innen 24 måneder etter debut
- andel med behandlingsoppstart ≤ 30 dager etter diagnose
- oppdatert behandlingsstatus
- oppdatert attakkstatus og
- oppdatert funksjonsskår
- Årsrapportene til MS-registeret finner du her: https://helse-bergen.no/norsk-ms-register-og-biobank/arsrapport
Klikk her: Helsedirektoratets nasjonale MS-retningslinjer
Hovedpunkter
- Anbefaling om å starte direkte med høyeffektiv sykdomsregulerende legemiddelbehandling.
- Tydelige anbefalinger på at det ikke bør gå mer enn 21 dager fra diagnosen er avklart til oppstart av behandling.
Anbefaling om systematisk oppfølging av pasientene. Helsedirektoratet samarbeider med MS-registeret om å etablere nasjonale kvalitetsindikatorer for å kunne måle effekten av retningslinjen helt ut i klinikken.
- For detaljer og prosedyrer knyttet til diagnostisk utredning, behandling og pasientinformasjon
NO240603_458807