Leqvio er fra 1. januar 2023 et alternativ til nye pasienter i gruppene nevnt under som ikke kan behandles med Praluent.2 Dette må skje etter individuell søknad (§3) og i henhold til vilkår fastsatt av Helfo. 1
Grenseverdiene for LDL-kolesterol angir konsentrasjonen...Vis mer
Med cirka 18 millioner dødsfall per år er hjerte- og karsykdommer den vanligste dødsårsaken globalt. 2 I Norge er hjerte- og karsykdommer den nest vanligste dødsårsaken, og i 2021 døde 10 175 nordmenn som følge av hjerte- og karsykdom . 3
Omkring 85% av...Vis mer
PIONEER-HF er en multisenter, randomisert, dobbelt blindet og aktiv kontrollert studie som inkluderte 881 pasienter, hvor 440 pasienter fikk sacubitril/valsartan og 441 fikk enalapril 1 .
Her finner du en oppsummering av studien:
//-->Referanse: Januzzi, J. L., Prescott, M. F., Butler, J., et al. Association of...Vis mer
PARADIGM - HF , fase 3-studie, randomiserte 8442 pasienter med kronisk hjertesvikt og redusert ejeksjonsfraksjon i NYHA klasse II-IV, enten til behandling med Entresto eller enalapril.
Resultater fra studien til fordel for Entresto:
20 %* risikoreduksjon for kardiovaskulær...Vis mer
Reseptgruppe C. Forhåndsgodkjent refusjon (§2).
Entresto 97 mg/103 mg, 168 stk, kr 4115,70 pr 04.10.2024
Refusjonsberettiget bruk: Behandling av symptomatisk kronisk hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon (EF mindre eller lik 35 %) hos pasienter som tidligere er...Vis mer
Se opptak av James L. Januzzi sine refleksjoner rundt studien PROVE-HF:
//-->Referanse: Januzzi, J. L., Prescott, M. F., Butler, J., et al. Association of Change in N-Terminal Pro–B-Type Natriuretic Peptide Following Initiation of Sacubitril-Valsartan Treatment With Cardiac Structure and Function in Patients With Heart Failure With Reduced Ejection Fraction...Vis mer
2021 ESC Guidelines anbefaler fire pilarer i behandling av HFrEF, som bør igangsettes samtidig og titreres opp til maksimal tolererbare dose. Studier har vist at ved å initiere disse fire, reduseres risikoen for kardiovaskulær død og sykehusinnleggelse. 1
I dette webinaret presenterer overlege ved kardiologisk avdeling på Ahus, Peder L. Myhre,...Vis mer
Sykepleierens nøkkelrolle i implementeringen av retningslinjer for behandling av hjertesvikt
NO241017_11281402
Entresto – Utvalgt sikkerhetsinformasjon:
Indikasjon: Entresto er indisert til behandling av symptomatisk kronisk hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon hos voksne pasienter. Vanligste bivirkninger: Hypotensjon, hyperkalemi og nedsatt nyrefunksjon. Kontraindikasjoner: Kjent angioødem i anamnesen i forbindelse med tidligere behandling med ACE-hemmere eller ARB. Arvelig eller idiopatisk angioødem. Samtidig bruk av ACE-hemmere. Reseptgruppe, refusjon & pris: Reseptgruppe C. Forhåndsgodkjent refusjon etter blåreseptforskriftens §2. Entresto 97 mg/103 mg, 168 stk, kr 4115,70 per 14.03.2024. Dosering: Anbefalt startdose av Entresto er én tablett med 49 mg/51 mg to ganger daglig. Dosen bør dobles i løpet av 2-4 uker til måldosen med én tablett på 97 mg/103 mg to ganger daglig, etter hva pasienten tolererer. Forsiktighet: Behandling skal ikke initieres ved serumkalium >5,4 mmol/liter eller SBP <100 mm Hg. Behandlingen med Entresto bør ikke startes opp før minst 36 timer etter seponering av ACE-hemmer. For fullstendig sikkerhetsinformasjon se felleskatalogen: https://www.medhub.no/legemidler/kardiologi/entrestor/entresto-felleskatalogen
Sammendrag av STRONG-HF-studien
STRONG-HF-studien var en multinasjonal, åpen, randomisert studie med parallelle grupper designet for å evaluere sikkerheten og effekten av en intensiv opptrapping av retningslinjestyrt medisinsk terapi (GDMT) for akutt hjertesvikt.
Målsetting:
Studien hadde som mål å vurdere effektiviteten...Vis mer