▼Kesimpta® sikkerhetsprofil [1]
Direktoratet for medisinske produkter: Bivirkninger og legemiddelsikkerhet - DMP. legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/
▼Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er viktig. Novartis jobber kontinuerlig med å overvåke sikkerheten til produktene våre. Bivirkningsrapporter og produktklager er et viktig bidrag til nytte/risiko evalueringen som gjøres fortløpende for hvert produkt. Informasjonen blir utvekslet med myndigheter i tråd med gjeldende regelverk.
Bivirkninger kan meldes direkte til Statens Legemiddelverk: Direktoratet for medisinske produkter: Bivirkninger og legemiddelsikkerhet - DMP. [2] Du kan også melde bivirkninger og produktklager direkte til Novartis ved å fylle ut skjemaet på denne siden: https://www.novartis.com/no-no/om-oss/kontakt-oss [3]