LEQVIO® er den første siRNA-baserte LDL-C-senkende behandling¹

LEQVIO er den første siRNA (small interfering RNA) behandling for LDL-C reduksjon, selektivt målrettet mot leverceller¹

 

• Annerledes virkemekanisme enn andre LDL-C–senkende behandlinger som gis i tillegg til statiner^1,2
• Hindrer produksjon av PCSK9-proteinet som fremmer nedbrytning av LDL reseptorer i levercellene¹
• Fører til økt opptak av LDL-C i leveren¹
• LEQVIO når udetekterbare nivåer i sirkulasjonen i løpet av 48 timer etter administrering¹

 

Se en to minutters video av Leqvios virkemekanisme her:

 

LEQVIO® øker leverens evne til å ta opp og fjerne LDL-C fra blodbanen³

-LEQVIO/RISC-komplekset dirigeres til målproteinets mRNA, og bryter ned multiple kopier av dette. Dermed forhindres produksjon av målproteinet (PCSK9)³

 

 

   
-Konsentrasjonen av LDL reseptorer på celleoverflaten øker, dette resulterer i økt hepatisk opptak av sirkulerende LDL-C³

---

Referanser:

1. Leqvio SPC avsnitt 5.1

2. Feingold KR. Cholesterol lowering drugs. Endotext. Published 2000. Updated March 29, 2020. Accessed September 15, 2020. https://www.endotext.org/chapter/cholesterol-lowering-drugs/ [2]

3. Khvorova A. Oligonucleotide therapeutics—a new class of cholesterol-lowering drugs. N Engl J Med. 2017;376(1):4-7.  doi: 10.1056/NEJMp1614154